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Pasado
Cantabria fue pionera en materia de Farmacovigilancia. En 1985
el Servicio de Farmacología Clínica del Hospital
Universitario Marqués de Valdecilla fue, junto con Cataluña y
Navarra, uno de los tres centros pilotos
con los que se inició en España el Programa de Notificación Espontánea de
Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos o Tarjeta Amarilla,
consiguiendo durante los años 1985-89 unas tasas de
notificación (número de notificaciones por 100.000
habitantes y año) muy altas. Esto fue posible
gracias al grado de participación y concienciación
de los profesionales sanitarios en Cantabria.
Tras una segunda etapa (1997-2006) en la que el
Centro estuvo ubicado en la Universidad de Cantabria
y luego en la Fundación Marqués de Valdecilla
y obtuvo resultados superponibles a los conseguidos
durante la fase piloto, el Centro ha estado sin
actividad hasta finales del 2007.
Presente
Para reimpulsar la farmacovigilancia en nuestra
comunidad el Gobierno de Cantabria, a propuesta de
la Dirección General de Ordenación, Inspección
y Atención Sanitaria de la Consejería de Sanidad, firmó un
Convenio con el
Servicio Cántabro de Salud el 9 de noviembre de 2007
(BOC 241, de 13
de diciembre de 2007) en el que se formaliza la
ENCOMIENDA DE GESTIÓN de las actividades en materia de
farmacovigilancia a la Unidad de Farmacología
Clínica de la Gerencia de Atención Primaria
Santander-Laredo, sede actual del Centro.
Este ubicación en atención primaria es pionera
dentro del Sistema Español de Farmacovigilancia:
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ha sido posible gracias a la previa creación por
Decreto de Gobierno de la "Categoría de
Farmacólogo Clínico de Área en el ámbito de la
Atención Primaria del Servicio Cántabro de Salud".
(BOC
122, de 26 de junio de 2006).
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permite contar como técnicos del Centro con los
dos farmacólogos clínicos de área de atención
primaria, Mario González Ruiz y Esmeralda
Cuaresma Lasheras, que cuentan con amplia
experiencia ya que han formado parte del Sistema
Español de Farmacovigilancia (SEFV), están formados en técnicas de farmacovigilancia y farmacoepidemiología, entrenados en las normas y
funcionamientos del SEFV y registrados como tal en la Agencia Española del
Medicamento.
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la ubicación en la Gerencia de Atención Primaria
de Santander-Laredo facilita el contacto directo
con los médicos de atención primaria del
Servicio Cántabro de Salud, que son los que
cubren a la mayor parte de la población cántabra
y en condiciones reales de uso de los
medicamentos. Por otro lado la proximidad física
con el Hospital Universitario Marqués de
Valdecilla facilita también el contacto con los
potenciales notificadores del mayor hospital de
nuestra comunidad.
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una gran ventaja es que al ser la Unidad de
Farmacología Clínica de la Gerencia de Atención
Primaria Santander-Laredo, el centro dispone
directamente de dos recursos fundamentales en
farmacoepidemiología como es el acceso al
consumo real de medicamentos de esta Gerencia a
través de la conexión directa con SIFARCAN, así
como a la historia clínica de los pacientes a
través de la conexión con OMI-AP.
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También el Servicio Cántabro de Salud ha puesto
a nuestra disposición la posibilidad de realizar
envíos masivos por mail, utilizar su intranet,
para facilitar al máximo la difusión de la
información de farmacovigilancia a los
profesionales sanitarios.
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Funciones
El Centro de Farmacovigilancia de Cantabria es la unidad técnica encargada de
implantar, desarrollar y potenciar en Cantabria el Programa de Notificación
Espontánea de Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos y de realizar
cuantos programas de farmacovigilancia se consideren convenientes llevar a
cabo. Está disponible para todos los
profesionales sanitarios en todo lo que esté en nuestra mano: informes sobre reacciones adversas, consultas
terapéuticas o de otro tipo y colaboración o planificación de estudios de
farmacovigilancia.
Al Centro de Farmacovigilancia de Cantabria le corresponden las siguientes
funciones:
- Desarrollar el Programa de Notificación Espontánea de Sospechas de Reacciones Adversas
a Medicamentos (Tarjeta Amarilla) en Cantabria, respetando las normas y procedimientos
establecidos en el SEFV.
- Dar respuesta a las peticiones de información sobre reacciones adversas a medicamentos
(consultas terapéuticas) formuladas por los profesionales sanitarios y las Autoridades
Sanitarias de Cantabria.
- Colaborar con la Agencia Española del Medicamento y las Autoridades Sanitarias de Cantabria
en la comunicación a los profesionales sanitarios de Cantabria de los Riesgos Asociados a
los Medicamentos (Alertas)
- Promover y participar en la formación de los profesionales sanitarios de Cantabria en materia
de farmacovigilancia y farmacoepidemiología.
- Realizar estudios farmacoepidemiológicos y otras investigaciones para evaluar el perfil de
seguridad de los medicamentos de uso humano.
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