Nueva normativa

Encomienda de gestión de las actividades en materia de Farmacovigilancia a la Unidad de Farmacología Clínica de la Gerencia de Atención Primaria Santander-Laredo.

REAL DECRETO 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.

Vigilancia de productos sanitarios

El Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios se refiere a la notificación de los incidentes adversos acaecidos con productos sanitarios, mediante la recogida, evaluación y difusión de la información generada y la adopción de las medidas oportunas en orden a la protección de la salud y seguridad evitando la repetición de dichos incidentes.

El Centro de Farmacovigilancia de Cantabria es el punto donde los profesionales sanitarios de nuestra comunidad deben notificar los incidentes adversos derivados de los productos sanitarios, de manera similar a las reacciones adversas a medicamentos (tarjeta amarilla), pero a través de formularios específicos que podéis obtener en los Anexos III y IV.

SISTEMA DE VIGILANCIA DE PRODUCTOS SANITARIOS (Nota Informativa)

Anexo III. Formulario notificación general

Anexo IV. Formulario notificación productos sanitarios para diagnostico in vitro